Stiri Online, Enciclopedie, Revista presei

Drama a doi frați care nu mai pot dormi niciodată: ”Auzisem în adolescență de un blestem care s-a abătut asupra familiei noastre”

in Articole/Sanatate

Insomnia fatală familială (IFF), o boală rară, dar care amenință să preia controlul asupra oamenilor în secolul XXI. Se manifestă prin imposibilitatea de a mai dormi, din cauza apariţiei unor găuri în talamus (parte a creierului responsabilă cu somnul), ceea ce duce la grave afecțiuni la nivel psihic, deteriorarea organelor interne și chiar moartea. Oficial, insomnia fatală familială apare la o persoană din 10 milioane, dar în contextul stresului cotidian din zilele noastre tinde să devină o epidemie. Mai grav este că nu există tratament.

Lachlan şi Hayley Webb, în vârstă de 28 și respectiv 30 de ani, sunt doi frați din Australia care în urmă cu un an au fost diagnosticați cu nemiloasa boală IFF. Dacă majoritatea oamenilor au uneori probleme cu somnul, dar un terapeut sau un concediu poate rezolva situația, în cazul celor doi frați este vorba de o manifestare a bolii mult mai gravă, moștenită de la bunica și mama lor, care au murit din aceeași cauză.

”Am putea muri mâine. Mă rog să se găsească un tratament. Vrem să investigăm, să găsim soluții și să ieșim din impasul ăsta”, a mărturisit Hayley în cadrul unei emisiuni tv. Cei doi frați se agață de viață și au acceptat să se supună unui studiu iniţiat de oamenii de ştiinţă de la Universitatea din California în încercarea de a găsi o cale de vindecare.frati IFF

Lachlan şi Hayley Webb au moștenit insomnia fatală familială de la bunica lor. ”Auzisem în adolescență de un blestem care s-a abătut asupra familiei noastre”, spune Hayley care relatează amintirile tulburătoare cu momentele în care bunica și mama sa au fost înfrânte de aceeași boală.

„Îmi amintesc că m-am speriat când bunica mea s-a îmbolnăvit şi a murit, având semne de demenţă, halucinaţii şi dificultăţi de vorbire. Ea a fost diagnosticată cu FFI, fiind prima dată când familia noastră auzea despre această boală. În cazul mamei, îmi amintesc că am plecat la noul meu loc de muncă în Sunshine Coast şi mama mi-a urat să am o zi minunată şi mi-a spus că este mândră de mine. După o săptămână, am ajuns acasă şi ea mă striga Jillian, crezând că sunt menajera. A fost terifiant”, a adăugat Hayley.

Lachlan şi Hayley Webb au apelat la presa din Australia pentru a-și face cunoscut cazul. Impactul asupra populației a fost imens, ceea ce a dus la inițierea unui studiu de specialitate în scopul găsirii unui tratament pentru IFF, un studiu care a fost posibil prin intermediul unei campanii de strângere de fonduri.

Un fenomen asemănător, care a pus medicii pe gânduri, s-a petrecut în anul 2005, când au fost detectate 23 de cazuri de IFF în două regiuni din Spania. Nici până astăzi, specialiștii nu au putut explica cauzele apariției bolii în regiunile respective și de ce s-au declanșat toate în același an. Deocamdată IFF nu poate fi tratată.

loading...
DESCARCA APLICATIA CYD PE MOBIL
Aplicatie CYD Google Play

Nu sunt un artist, nu sunt un talentat scriitor, sunt om ca si tine. Doar ca diferentele dintre mine si tine o fac obiceiurile noastre si viata pe care o traim. Nu ne invartim in aceleasi anturaje, nu avem acelasi limbaj, la dracu nici macar nu ne cunoastem, dar sigur avem de impartit idei sau am avut aceleasi idei o data, desi repet nu ne cunoastem. Nu te stiu, nu te cunosc, nu te vad, nu te ating, nu te caracterizez, nu te critic, nu te injur, nu te admir, nu te laud, dar tu poti sa ma critici, aplauzi, caracterizezi, poate chiar si sa ma apreciezi. E dreptul tau, e timpul tau.

Latest from Articole

LIKE-ul tau CONTEAZA!Ti-a placut articolul si ai dat LIKE? Inchide aici
Mergi la Sus

Copyright © 2016 by CYD.RO. Toate drepturile sunt rezervate
Designed by Dianys Media Solutions - realizare site web - creare site web